기술개요
• 미량의 DNA 또는 RNA의 특정 영역을 대량으로 증폭하는 기술임.
• DNA 변성, 프라이머 결합, DNA 신장의 세 단계로 이루어져 있으며 각 단계를 통해 이중나선인 DNA가 단일가닥으로 분리되고 프라이머가 주형 DNA에 결합하여 DNA 중합효소를 통해 상보적인 DNA를 만듬.
•생물학 여러 분야에서 광범위하게 사용되는 기술로, 과학수사에서는 개인식별 및 친자 확인 등에 이용되는 표준기술임
기술의 차별성
• 주형 DNA 가닥에 정방향(5‘-3’) 프라이머와 역방향(3‘-5’) 프라이머가 붙어 반응이 일어나므로 실시간 PCR처럼 별도의 probe를 필요로 하지 않음. 그러나 이로 인해 실시간 PCR보다는 비 특이적인 반응이 발생할 확률이 높음.
• 전기영동을 통해 밴드 두께와 위치로 증폭산물의 크기와 양을 알 수 있음.
• 반응 시간은 보통 2시간 이내로 오랜 시간이 걸리지 않음.
• 특정 서열을 targeting하여 찾고자 하는 종(species), 세포, 유전자의 존재 유무를 알 수 있음.
• PCR 산물은 아가로스 겔 전기영동 혹은 ICS(Immunochromatographic Strip)을 통해 간편하게 확인할 수 있음.
